Interdisciplinary Themes

• Origins of parasitism and host-parasite relationships
• Paleoparasitology
• Ecoepidemiology of zoonosis
• Transmission of vector-borne disease: Worldwide vector distribution and behavior
• Genetic factors and disorders in tropical diseases
• Human immune response and parasite evasion
• Infection in the immunocompromised host
• Imunopathology and dynamics of inflammation
• Progress in diagnosis of infectious and tropical diseases
• Infectious diarrhea as a worldwide public health problem
• Malnutrition and infectious and tropical diseases
• Microbial resistance and new antibiotics and chemotherapeutics
• New tools for control of infectious and tropical diseases
• Perspectives for new vaccines and new vaccination processes
• Patient safety in healthcare of transmissible diseases
• Nosocomial infections as an international public health problem
• Accident by ophidians, poisonous arthropods and aquatic animals
• Environmental and climatic changes, global warming and its effects on tropical diseases
• Effects of man-made, natural and nuclear disasters on infectious and tropical diseases
• Infectious and tropical diseases in travelers and migrants
• The history of tropical medicine. Science and society
• Infectious and tropical ophtalmology: toxoplasmosis, onchocerciasis and mansonelliasis, infection by nematodes, chlamydia and trachoma, syphilis and tubercuslosis, herpes.
• Conferences open to the general public ( Themes include: dengue, and a public health film festival on malaria and other diseases).
• Mass events and tropical medicine.
• Emerging and neglected tropical diseases.
• Philanthropy for control and assistance in infectious and tropical diseases.
• Satellite meetings: NGO sessions (Médecins sans frontières, DNDi…); Brazilian ministry of heath (SVS) sessions (in portuguese) organized by the national control programs of endemic diseases.
• 28. Microbial and parasitic infections and the hygiene hypothesis.
• Future of scientific communication in malaria and tropical medicine: the role of academic journals

Malaria

• Malaria as an international public health problem: epidemiology and control.
• Perspectives for malaria elimination in South America
• Severe vivax malaria
• Cerebral malaria
• Malaria associated with severe anemia
• Experimental models for a) testing drugs and vaccines and b) studying immunopathology
• Antigenic diversity and genetic polymorphism of Plasmodium.
• Assymptomatic Plasmodium Infection: parasitological and immunological considerations.
• Resistance of Plasmodium to anti-malarials.
• Information and other strategies for malaria prevention
• Use of insecticide impregnated bednets in Africa and South America and impact on malaria morbidity and control
• Perspectives for the development of a vaccine against malaria.
• Pregnancy and malaria
• Rapid tests and other new technologies and approaches for malaria diagnosis.

Other Protozoan Diseases

• Initiatives for the control of Chagas disease in endemic countries.
• Chagas disease in non-endemic countries.
• Chagas disease in the Amazonian region.
• Characterization of Trypanosoma cruzi: biodemes, zimodemes and schizodemes.
• Clinical forms of Chagas disease and their regional variations.
• New drugs and new strategies for Chagas disease treatment.
• African sleeping sickness and new strategies for its treatment and control.
• Cutaneous leishmaniasis as an international public health problem.
• Visceral leishmaniasis and its urbanization: a new challenge for its control.
• Biochemical and molecular characterizacion of Leishmania and its relation with different forms of Leishmaniasis.
• Treatment and control of leishmaniasis: are the cure and control of leishmaniasis possible?
• Urogenital trichomomiasis: an International public health problem.
• Giardiasis and its associations: zoonosis or re-emergent neglected disease?
• Amebiasis and the histolytic complex.
• Coccidia and Microsporida: zoonotic and opportunistic human Infections.
• Toxoplasmosis: lineages of Toxoplasma gondii and its relation with pathogenesis of toxoplasmosis.
• Epidemiology and control of toxoplasmosis.

Helminthiasis

• Schistosomiasis as an international endemic disease: epidemiology and control in endemic regions with different species of Schistosoma.
• Immunopathology of Schistosomiasis mansoni, japonicum and haematobium.
• Protective Immunity in schistosomiasis: perspectives for vaccine development.
• Epidemiology of fascioliasis, its vectors and reservoirs.
• The Taeniasis-cysticercosis complex and disease control.
• Human infection by Echinococcus and Paragonimus, epidemiology and control.
• Geo-helminthiasis: the wormy world, epidemiology, clinical-pathology, treatment and control.
• Toxocariasis and visceral larva migrans: epidemiology, treatment and control.
• Angiostrongyliasis: epidemiology, clinical-pathology and control.
• Lagoquilascariasis pathogenesis, epidemiology and clinical-pathology.
• Epidemiology of lymphatic filariasis due to Wulchereria bancrofti and its medical and social importance.
• Onchocerciasis: association with Wolbachia: pathogenesis, epidemiology and control.

Fungal Diseases

• The fungi: biodiversity, systematic and phylogeny.
• Characterization of superficial and cutaneous mycosis.
• Reservoirs of superficial, cutaneous, sub-cutaneous, systemic and opportunistic mycosis. Epidemiology and control.
• New and old drugs for treatment of human mycosis.
• Clinical-pathology and treatment of Lobomycosis
• Mycetoma: eumycetoma and actinomycetoma.
• Epidemiology and control of Paracoccidiomycosis, Histoplasmosis, Coccidiomycosis and Cryptococosis.
• Pathogenesis and clinical-pathology of systemic candidiasis, invasive aspergilosis, mucor?mycosis and histoplasmosis.
• Opportunistic pneumotosis and its associations.

Bacterial Diseases

• Bacterial Characterization: biochemical, immunological, bacteriophage and genotype classification.
• Antibiotic resistant Staphylococcus: from Fleming to ours days.
• Pathogenesis of Streptococcus infections by group A, B, C and Enterococcus and its control.
• Enterobacteriacea infection as a public health problem and its control: salmonellosis, typhoid fever, shigellosis and E. coli infection.
• Cholera as a pandemic disease: epidemiology, pathogenesis, clinical-pathology and control.
• Pathogenesis and treatment of Helicobacter pylori infection: gastritis and dyspepsia, gastric ulcer, gastric adenocarcinoma and MALT lymphoma.
• Leprosy: World-wide epidemiologic situation and control. Clinical-pathology, immune response, early diagnosis and prevention. M. leprae genome, proteome and resistance to chemotherapy.
• Tuberculosis: epidemiology and control. Tuberculosis and HIV. Clinical pathology, early diagnosis, new strategies for treatment and prevention. M. tuberculosis chemoresistance.
• Characterization and diversity of non-tuberculous mycobacteria. Epidemiology and control of non-tuberculous mycobacteria infections. Non- tuberculous mycobacteria as nosocomial infections. Clinical-pathology, treatment and resistance of non-tuberculous mycobacteria to chemotherapy.
• Endemic-Epidemic Meningoencephalitis. Parasitic meningoencephalitis. Fungal meningoencephalitis. Epidemic meningococcus disease.
• Leptospirosis: World-wide epidemiologic situation. Clinical-pathology, diagnosis, prevention and control of human disease Leptospira genotypic characterization and phylogeny. Perspectives for the development of a vaccine.
• Plague: risks of reemergence, invertebrate foci, local outbreaks and world-wide surveillance .
• Rickettsiosis and Borreliosis: forgotten diseases. Epidemiology, clinical-pathology and differential diagnosis of rickettsiosis. Diversity of Borrelliosis. Is Lyme disease endemic in Brazil?
• Toxin diseases of medical importance: epidemiology and control of tetanus in developing countries. Emerging botulism from home-made and industrialized food. Risks of terrorism by Bacillus anthracis.
• Reemergence of sexually-transmitted diseases: syphilis, chlamydia lymphogranuloma, human herpevirus 2 and HPV.

Virus Disease

• The viral world: what is new in virology?
• Diagnosis in virology: from molecular diagnosis to virus isolation.
• Enterovirus of medical importance. Past and present of poliomyelitis. Can poliovirus be eradicated? Enteroviral meningoencephalitis. Respiratory diseases. Exanthematic disease. Enteroviral conjunctivitis.
• Enteric hepatitis. Characterization of Hepatitis A virus. Epidemiology and control of Hepatitis A. Efficiency of the anti-HAV vaccine. Can Hepatitis A be eradicated?
• Parenteral hepatitis. Epidemiology of Hepatitis B and Delta. Mutability of HBV. Clinical-pathology of Hepatitis B. Perspectives for Hepatitis B and Delta control.
• Hepatitis C as an international public health problem. Epidemiology, treatment, prevention and control of the disease. Risk factors for carcinogenesis in chronic Hepatitis C. Perspectives for an efficient anti-HCV vaccine.
• Hemorragic non-Flaviviridae virus fevers in Brazil. Hemorragic virus fevers from Argentina, Bolivia and Venezuela. Hemorragic fevers from Africa. Hemorragic virus fever from Asia and former states of the Soviet Union.
• Yellow fever as an international public health problem.
• Dengue in the Americas and Caribbean. Dengue and hemorrhagic dengue in Brazil. Dengue in Africa and Asia. Perspectives for an efficient anti-dengue vaccine.
• Human and animal rabies as an international public health problem.
• Perspectives for Measles and Rubella eradication.
• Parvovirosis: pathogenesis and perspectives for vaccine development
• Influenza as an international public health problem and its control.
• Emerging and reemerging virosis: Severe Acute Respiratory Sindrome (SARS), H1 N1 influenza, West Nile encephalitis, and hantavirosis.
• Pathogenesis of Rotaviruses: Acute diarrhea as a public health problem. Epidemiology and control. Efficacy of existent vaccines for extensive immunization.
• AIDS pandemic. and control.
• Perspectives for the development of an effective anti-HIV vaccine: dream or reality?
• Human infection by HTLV 1 and 2. Clinical-pathology and control.
• Human infection by Herpevirus 1 and 2. Clinical-pathology and control. Herpevirus 2 as a sexual transmitted disease.
• Varicela-zoster human infection and its pathogenesis in immunosupressed individuals. Controversy on treatment and prevention of varicela-zoster infections. Perspective for vaccine development.
• Citomegalovirus. Congenital and perinatal infection. Acquired cytomegalovirus infection. Mononucleosis-like citomegalovirosis.
• Poxviruses. Is smallpox really an eradicated disease? Are there risks for it’s reemergence? Risks of smallpox virus as a biological weapon.
• Prions and subacute spongiform encephalopathy Creutzfeldt-Jacob disease (CJD), Gerstmann-Straussler Sindrome (GSS), Kuru, Fatal familial insomnia.

Destaque na edição de hoje da revista especializada Science, o estudo, em vez de focar a proteção dos humanos, busca fortalecer o sistema imunológico do mosquito vetor, para impedir que ele seja infectado e, consequentemente, transmita o mal. A equipe de pesquisadores, liderada pela especialista em imunidade de mosquitos e vetores Carolina Barillas Mury, identificou duas enzimas, a heme peroxidase (HPX2) e a NADPH oxidase 5 (NOX5), responsáveis por tornar o Plasmodium visível ao organismo do Anopheles, de modo que o sistema de defesa do animal, chamado complemento, seja ativado e mate o invasor.

“O parasita entra no estágio embrionário no corpo do mosquito e tem que atravessar a parede do intestino do inseto para completar seu desenvolvimento e ser passado para outros seres vivos. Nós desvendamos que, quando o protozoário invade essas células, ele ativa uma resposta química que não o mata imediatamente, mas o ‘marca’ para ser destruído”, descreve Carolina, em entrevista ao Correio. Segundo a pesquisadora guatemalteca, o estudo indica que a sobrevivência do invasor e a transmissão da doença dependem do quão rápido as células afetadas conseguem induzir a resposta dessas enzimas e da velocidade que o parasita consegue atravessar a estrutura.

“Já sabíamos que as unidades invadidas no intestino do Anopheles aumentavam os níveis da enzima sintase do óxido nítrico (NOS), que é conhecida por sua importância em combater infecções em diversos organismos, inclusive no dos humanos. Essas duas outras enzimas, a HPX2 e a NOX5, trabalham juntas com a NOS para fazer a ação de nitração e destruir o parasita”, explica a líder do estudo. Por meio da análise, a equipe compreendeu que as reações dessas proteínas são a chave para que o gene TEP1, presente no sistema imunológico do mosquito, encontre o protozoário. “Quando reduzimos as reações de marcação, o complemento é ativado menos vezes, permitindo que o transmissor da doença sobreviva”, completa Carolina. Sabendo disso, é possível desenvolver mecanismos para fazer com que a resposta das enzimas seja mais eficaz em reduzir a contaminação no inseto e para desenvolver medicamentos que protejam os humanos.

O estudo analisou os mosquitos da espécie Anopheles gambiae e os parasitas Plasmodium berghei. Agora, os cientistas querem identificar os genes dos mosquitos que permitem que certos parasitas originários da África consigam entrar no organismo do inseto sem ativar o sistema complemento. “Também é necessário estabelecer sistemas experimentais para estudar a transmissão da malária no Brasil, que acontece principalmente pela picada dos mosquitos Anopheles darlingi e Anopheles aquasalis”, acrescenta a pesquisadora da Guatemala.

Avanço
A brasileira Giselle de Almeida Oliveira, pesquisadora visitante do Laboratório de Malária e Vetores do Niaid, foi responsável por executar a maior parte do trabalho experimental do estudo. Para ela, “a análise esclarece um pouco mais as estratégias do sistema imunológico do mosquito na tentativa de frear o desenvolvimento do parasita da malária”. “Essa é uma das doenças transmitidas por insetos vetores que mais afeta populações em todo o mundo, inclusive no Brasil. Ainda há muito a ser entendido sobre como o Anopheles pode matar o parasita e como usar esse conhecimento de forma a reduzir a transmissão da doença”, ressalta.

Essa pesquisa complementa o trabalho da equipe liderada por Stephanie Blandin, do Instituto de Biologia Molecular e Celular da Universidade de Estrasburgo, na França, publicado em 2009 na Science. Na análise, o grupo mostrou que o TEP1 é um componente central para a defesa do mosquito contra a malária. “Alguns mosquitos carregam uma forma muito eficiente do TEP1 que lhes permite eliminar todos os parasitas e, portanto, não transmitir a doença. No entanto, há insetos que têm uma forma diferente do gene, que acaba fazendo com que alguns protozoários não sejam identificados e mortos”, explica. “A pesquisa publicada hoje reporta que a nitração, uma modificação química das proteínas, se eleva nas células infectadas do Anopheles. Se essa reação é reduzida, os parasitas não são ‘marcados’ eficientemente pelo TEP1 e conseguem cumprir seu ciclo”, completa Stephanie.

“O ciclo de transmissão da malária pode ser bloqueado em qualquer estágio. A maioria das estratégias contra a doença alveja a fase sintomática em humanos, com o desenvolvimento de remédios; a prevenção da transmissão, ao eliminar o mosquito ou instalar mosquiteiras tratadas com inseticidas; ou o bloqueio do desenvolvimento do parasita em humanos após a infecção por meio do uso de vacinas”, esmiúça Stephanie. Ainda assim, ela alerta para a necessidade de novas estratégias para erradicar a doença. Segundo a cientista, entender melhor como o inseto combate o Plasmodium fornece novas ferramentas para impedir que ele se desenvolva no vetor.

“Os resultados aumentam nosso conhecimento sobre o que ocorre com o parasita dentro do mosquito e como esse mecanismo pode ser usado na tentativa de bloqueá-lo dentro do vetor. Com isso, outras formas de controle da enfermidade podem ser propostas”, elogia o pesquisador Luciano Andrade Moreira, do Laboratório de Malária do Centro de Pesquisas René Rachou da Fundação Oswaldo Cruz em Minas Gerais (CPqRR/Fiocruz).

Outras doenças
As enzimas NOS, HPX2 e NOX5 estão presentes nas células que revestem os vasos sanguíneos em humanos. O aumento da atividade do NOX5 está associado à aterosclerose, doença inflamatória na qual ocorre o acúmulo de placas gordurosas nas paredes das artérias. Segundo a pesquisadora Carolina Barillas Mury, entender a função dessa enzima específica pode levar à criação de remédios que previnam a aterosclerose e consequentes doenças cardíacas.

O professor André Luiz Barbosa Báfica, 36 anos, do Departamento de Microbiologia, Imunologia & Parasitologia (MIP) do Centro de Ciências Biológicas (CCB) da Universidade Federal de Santa Catarina, foi um dos 28 cientistas selecionados para receber o prêmio International Early Career Scientist (IECS), do Howard Hughes Medical Institute.  O HHMI é uma das mais importantes instituições que apóiam pesquisas na área de saúde e biologia dos Estados Unidos. O prêmio foi divulgado (www.hhmi.org/news/iecs20120124.htm) na segunda-feira, 24 de janeiro. A seleção foi feita dentre 760 jovens pesquisadores do mundo inteiro. André foi o único brasileiro a receber o prêmio de 650 mil dólares ao longo de cinco anos para desenvolver uma vacina mais eficaz para tuberculose.

Para ser escolhido pelo HHMI, André passou por um amplo e rigoroso processo de seleção, sendo seu projeto avaliado por 50 cientistas. O principal critério para a escolha foi a excelência científica: as conquistas de cada jovem pesquisador em sua carreira, seu potencial e a clareza para explicar suas pesquisas. Os pesquisadores – que coordenam seu próprio laboratório há menos de sete anos – serão integrados à comunidade científica do Instituto, participando de encontros e fazendo palestras a outros pesquisadores e cientistas em começo de carreira do HHMI. Dentre os 375 pesquisadores patrocinados pelo HHMI, 13 são ganhadores do Prêmio Nobel e 147 membros da Academia de Ciências dos EUA. O financiamento de André começará em fevereiro de 2012.

Pesquisa de André Báfica investiga como bacilo da tuberculose se esconde do corpo

Desde 2007, quando começou sua pesquisa na UFSC, Báfica e seus colegas focalizaram os potenciais pontos fracos do bacilo causador da tuberculose. Em 2011, eles descobriram que o micróbio fabrica uma proteína chamada SMTL-13 que o sistema imunológico humano consegue reconhecer. O laboratório está trabalhando agora para identificar a relação entre a bactéria e o hospedeiro, não como se fosse uma relação de inimigos e sim de coabitantes. Querem saber se a proteína da bactéria pode aumentar a eficácia das vacinas contra a tuberculose.

O bacilo da tuberculose infecta cerca de um terço da população mundial, sendo que apenas 5 a 10 por cento desenvolvem a doença. O pesquisador quer entender por que a maioria das pessoas infectadas não adoece. Essa descoberta pode levar a tratamentos melhores. “O grande desafio é entender o que acontece com as pessoas que controlam a enfermidade”, diz Báfica.

 Sobre André Báfica

André Báfica é médico e professor adjunto de Imunologia do Departamento de Microbiologia, Imunologia & Parasitologia da UFSC, pesquisador do CNPQ e credenciado nos programas de pós-graduação em Farmacologia e Biotecnologia & Biociências. Em 2008 fundou o Laboratório de Imunobiologia (LIDI) (www.lidi.ufsc.br), associado ao Centro de Ciências Biológicas (CCB) da UFSC, que desenvolve atividades de ensino e pesquisa relacionadas à resposta imune a patógenos e imunofarmacologia.

Iniciou-se nas pesquisas quando ainda era estudante de medicina na Universidade Federal da Bahia. Embora planejasse tornar-se um médico na área de emergência, ele passou a fazer parte do laboratório de imunobiologia. “Tudo que você pensar pode testar por você mesmo”, afirma. “Não é um trabalho. É simplesmente um prazer”.

Trabalhou com pesquisas sobre doenças tropicais, em especial leishmaniose. Fez parte de um projeto de pesquisa médica, sobre supervisão de Aldina Barral e Jackson Costa, que ajudou a mostrar que a droga prescrita para circulação lenta cura as úlceras associadas à leishmaniose.

A experiência convenceu André que poderia ter o melhor dos dois mundos: medicina tropical e pesquisa básica. Durante o período de doutorado, realizado na Fundação Oswaldo Cruz, sob a orientação de Manoel Barral-Netto, trabalhou com os mecanismos inatos de indução e regulação da Interleucina-12 na infecção por Mycobacterium tuberculosis

O pós-doutorado, sob a supervisão de Alan Sher, foi realizado, também em Imunologia  como bolsista Fogarty Fellowship, na Fogarty, Estados Unidos.

A nova tecnologia de diagnóstico rápido da dengue, que poderá reduzir o tempo de análise de amostras de três dias para até 20 minutos, está sendo desenvolvida pela Fundação Ezequiel Dias (Funed), em parceria com a Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e a Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais (Hemominas). Se validado, o teste rápido da dengue deverá ser disponibilizado em toda a rede do Sistema Único de Saúde (SUS) do país até 2013.

Para validação, a nova metodologia precisa passar por testes que garantam sua assertividade. Nessa fase, serão realizadas análises de amostras de pacientes cedidas pelo Hemominas. A praticidade e aparência do novo kit fazem lembrar os aparelhos de monitoramento de glicemia, usado no diagnóstico de diabetes. A diferença é que o sangue coletado do paciente não é aplicado diretamente no kit diagnóstico. O teste é realizado com o soro separado das células sanguíneas e, por isso, a metodologia ainda exigirá a coleta de sangue do paciente.

Para análise, o soro é colocado sobre a membrana – que integra a parte interna do suporte plástico que compõe o kit -, juntamente com o diluente. A reação, que pode indicar a presença de proteínas do vírus da dengue ou anticorpos produzidos, ocorre em 20 minutos.

Atualmente, os testes de diagnóstico da dengue são realizados a partir dos métodos MacELISA, que exige três dias de trabalho, e ELISA comercial, com duração de aproximadamente cinco horas. A metodologia MacELISA é considerada o padrão ouro do Ministério da Saúde no diagnóstico de dengue, sendo a técnica mais sensível utilizada atualmente, com maior índice de assertividade. Ela agora deve dar espaço ao novo e rápido diagnóstico. O projeto para desenvolvimento do Kit de teste rápido para diagnóstico da Dengue conta com financiamento da Fundação de Amparo à Pesquisa de Minas Gerais (Fapemig).

Em 2010, com a epidemia de dengue identificada em diversos estados do país, Minas Gerais chegou a contabilizar 261.945 notificações de suspeita de infecção do vírus. Neste período, a Funed realizou 22.000 análises de amostras. Em 2011, houve tanto queda no número de notificações da doença como no volume de análises realizadas pela Funed, sendo verificadas em torno de 5.000 amostras testadas pelas metodologias MacELISA e ELISA Comercial.

A partir deste ano a Fundação de Medicina Tropical do Tocantins (Funtrop) entrou em parceria neste projeto para fazer a coleta em 30 pontos no Tocantins, desde a região norte, no Bico do Papagaio até Talismã (extremo Sul do Estado), com o veterinário e diretor de Pesquisa, Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, Cássio Peterka. Nos quatro dias de coleta, em meados de janeiro, foram capturados cerca de 500 carrapatos de equinos e do ambiente.

O projeto intitulado “Estudo do complexo cajennense do gênero Amblyomma” é um dos vários desenvolvidos na área de acarologia de importância médico veterinária pelo laboratório de Parasitologia do Departamento de Medicina Veterinária Preventiva e Saúde Animal da USP.

O professor doutor Marcelo Bahia Labruna, um dos maiores pesquisadores sobre a ecologia, biologia e doenças transmitidas por carrapatos nas Américas, e o doutorando Thiago Fernandes Martins foram os responsáveis pelas coletas na região. O projeto está em andamento há dois anos e os pesquisadores já fizeram coletas no Maranhão, Pará e Tocantins. Depois eles seguem para Rondônia e Mato Grosso.

Para o diretor Cássio Peterka, esse trabalho é importante porque durante o mapeamento serão coletadas as espécies de carrapatos existentes nesta região, para identificar as que transmitem a febre maculosa e outras rickettsioses (causadoras da doença). “O Estado já pode contar com um laboratório de Vigilância Acarológica, porque a Funtrop já tem uma equipe especializada para a identificação das espécies de carrapatos, detectar os que são infectados e sua ocorrência”, disse o diretor, que acompanhou toda a coleta no Tocantins e está satisfeito em poder dar um suporte para a equipe de Vigilância em Saúde do Estado.

De acordo com Peterka, o carrapato é um ácaro e a coleta é realizada em animais e ambientes favoráveis a eles, como lugares sombreados, com umidade, bordas de matas e pastos sujos. “Quando passamos a flanela eles ficam grudados e são capturados para a pesquisa”, revela.

A Comissão Organizadora tem a satisfação de convidá-los a participar do FAMERP-UTMB: Emerging Infections in the Americas – common interests and collaboration between Brazil and USA, que será realizado na cidade de São José do Rio Preto, SP, nos dias 07 e 08 de março de 2012, na Sociedade de Medicina e Cirurgia, em São José do Rio Preto/SP.

Estamos trabalhando para elaborar um evento de alto nível cientifico e planejamos oferecer uma programação que abordará temas relevantes e atuais para que você se sinta estimulado a participar. No programa estão incluídos temas relacionados a Viroses Emergentes, Malária, Ricketsioses, Doença de Chagas, entre outros. O evento terá um espaço para discussão e difusão de conhecimentos, através de palestras, mesas-redondas, apresentações orais e de pôsteres.

Como palestrantes internacionais confirmados temos:

• Prof. Dr. Scott Weaver (UTMB)
• Prof. Dr. Roberto P. Garofalo (UTMB)
• Prof. Dr. Nikos Vasilakis (UTMB)
• Prof. Dr. Donald H. Bouyer (UTMB)
• Prof. Dr. Jare McBride (UTMB)
• Profa. Dra. Nisha Jain Garg (UTMB)
• Prof. Dr. Robin Stephens (UTMB)

OBS: As palestras internacionais terão tradução simultânea.

Como palestrantes brasileiros temos:

• Profa. Dra. Andrea Fogaça (USP)
• Profa. Dra. Erna Geessien Kroon (UFMG)
• Prof. Dr. Luiz Carlos de Mattos (FAMERP)
• Prof. Dr. Luiz Tadeu de Moraes Figueiredo (USP)
• Prof. Dr. Marcelo Labruna (USP)
• Prof. Dr. Marcelo Urbano Ferreira (ICB-USP)
• Prof. Dr. Mario Abud Filho (FAMERP)
• Prof. Dr. Mauricio Lacerda Nogueira (FAMERP)
• Prof. Dr. Mauro M. Teixeira (UFMG)
• Prof. Dr. Paolo Zanotto (ICB-USP)
• Dr. Pedro Garbes (Sanofi Pasteur)

Serão aceitos resumos para apresentação de pôsteres e os melhores trabalhos serão selecionados para apresentação oral.

Contamos com a presença de todos em São José do Rio Preto!

Entre os dias 22 e 24 de maio de 2012, será realizado o “SIMILE: Simpósio Mineiro sobre Leishmaniose”, no auditório da Escola de Veterinária da UFMG.

O simpósio promoverá a reflexão sobre aspectos clínicos, epidemiológicos, de prevenção e controle da Leishmaniose Visceral (LV) e a discussão de novas estratégias, mais viáveis e efetivas, para serem empregadas nos Programas de Vigilância e Controle.

Serão ofertadas 150 vagas. Para inscrições realizadas até o dia 31 de março, o investimento será de R$80,00 para estudantes e R$100,00 para profissionais. A partir do dia 1º de abril, os valores serão reajustados para R$90,00 e R$120,00, respectivamente. No caso de vagas remanescentes no dia do evento, será cobrado o valor único de R$140,00. As inscrições serão efetivadas, somente, após o pagamento do boleto e posterior envio do comprovante para o e-mail do evento.

Em breve será disponibilizado o link para efetuar as inscrições. Fiquem atentos!

O simpósio contará com os seguintes tópicos:

• O cão no cenário atual
• Leishmaniose Visceral: aspectos epidemiológicos, distribuição e urbanização no Brasil
• Ecoepidemiologia da Leishmaniose no Brasil, principalmente em Minas Gerais
• Outros possíveis reservatórios e vetores da leishmaniose visceral no Brasil
• Vigilância e Controle da leishmaniose visceral
• Abordagem clínica, diagnóstico e tratamento canino: perspectivas e limitações
• Diagnóstico canino: avanços, perspectivas e limitações
• Educação em Saúde e Posse Responsável de Animais como ferramenta no controle da leishmaniose
• Métodos preventivos –Vacinação
• Legislação , aspectos jurídicos

A Universidade do Estado de Santa Catarina (Udesc) irá abrir inscrições no dia 13 de fevereiro de 2012 para o concurso público que irá contratar 75 professores efetivos para atuar em 11 Centros da Universidade. O edital 3/2011 com as condições e requisitos para inscrição, as ementas de cada vaga e a ficha de inscrição pode ser acessado neste link. As inscrições devem ser feitas no Centro que oferta a vaga até o dia 7 de março de 2012.

“Este concurso servirá para atender as demandas de cursos novos, renovar o quadro de professores e para dar suporte aos cursos de pós-graduação”, diz a pró-reitora de Ensino da Udesc, Sandra Makowieck.

O concurso público terá prova de títulos e prova de conhecimentos (escrita e didática), que pode ser complementada com prática experimental e/ou com defesa de produção intelectual. As provas serão aplicadas de 16 a 19 de abril de 2012.

Vagas oferecidas

Dentre as vagas oferecidas estão: Centro de Ciências Agroveterinárias (1 vaga de cada) – Bioquímica, Economia e Gestão Florestal, Farmacologia, Física, Geotecnia, Gestão Ambiental, Melhoramento Florestal, Monitoramento Ambiental, Proteção e Recuperação Ambiental e Recursos Energéticos; Centro de Educação Superior do Oeste - Produção Zootécnica de Ovinos, Caprinos, Bubalinos e Equinos (1 vaga); Centro de Ensino do Sul do Estado (1 vaga de cada) – Bioquímica e Fisiologia Animal, Botânica Aquática e Planctologia, Conservação de Ecossistemas Marinhos e Gestão de Recursos Ambientais, Extração e Cultivo de Crustáceos e Nutrição Animal, Extração e Cultivo de Moluscos e Extração e Cultivo de Peixes, Ictiologia e Limnologia, Microbiologia e Parasitologia, Oceanografia e Técnicas de Pesca.

O Ministério da Saúde divulgou o balanço realizado dos casos de malária entre os meses de janeiro e outubro de 2011 em todos os estados brasileiros que compõem a Amazônia. Ao todo, foram 217.298 registros. Houve redução no número se comparado com o mesmo período de 2010, quando foram registrados 281.586 casos.

O estado com o maior número de ocorrências foi o Pará, que encabeça a lista com 95.681 registros. Em segundo lugar no número de casos aparece o Amazonas com 50.253, seguido de Rondônia com 25.093, Acre com 17.176, Amapá com 12.764 e Roraima com 11.945.

O estado de Tocantins apresentou o menor número de casos com apenas 61 registros no período, seguido pelo Mato Grosso com 1.406 casos e o Maranhão que apresentou 2.919 registros de malária entre o período analisado.

Redução

Mesmo com os altos números de casos registrados em alguns estados, apenas o estado do Amapá apresentou um crescimento no número de registros da doença. O estado teve uma variação crescente de 8% em 2011 em comparação com o número de casos registrados em 2010.

O Acre apresentou a maior redução de casos com quedade 38,9%, seguido de Roraima com a redução de 33,4%, Tocantins (29,9%), Rondônia (29,7%), Mato Grosso (27,8%), Amazonas (23%), Pará (18,3%) e Maranhão (16,8%).

Combate a doença

Só há uma forma eficaz para a redução no número de casos contra a malária: A prevenção. As medidas devem ser tomadas principalmente em viagens às áreas altamente infectadas ou propícias a reprodução do mosquito transmissor da doença.

A malária é uma doença infecciosa aguda e a transmissão ocorre por meio da picada da fêmea do mosquito do gênero Anopheles darlingi. Os criadouros preferenciais do mosquito transmissor da malária são os igarapés, por terem como características água limpa e parada.

O principal horário de atividade do mosquito vetor da malária é ao pôr-do-sol e ao amanhecer. Uso de roupas claras e de manga longa quando estiver em mata fechada é recomendado para evitar que o mosquito pique a vítima. Também são recomendadas a colocação de barreiras tipo tela em portas e janelas, além do uso de repelentes.

Os principais repelentes disponíveis no mercado são à base de dietilmetaloamida (DEET) e possuem concentrações que variam de 7 a 12%. Os produtos devem ser reaplicados, pelo menos, a cada duas horas.

Tratamento 

Segundo o infectologista do Instituto de Medicina Tropical do Amazonas, Worney Braga, os sintomas mais comuns da malária são dor de cabeça, dor no corpo, fraqueza, febre alta e calafrios geralmente em um determinado horário que se repete diariamente. “É possível que uma mesma pessoa pegue malária mais de uma vez e nesses casos é mais difícil descobrir a doença no início, pois os sintomas custam mais a aparecer, e normalmente quando surgem, a doença já está num estado mais grave”, ressaltou Braga.

O infectologista destacou que ainda não há vacina contra a malária e alerta a população que ao sentir os primeiros sintomas procure o posto de saúde mais próximo de casa. “O tratamento da malária é gratuito e o início do tratamento imediato evita o agravamento da doença”, alertou.

A Rede de Investigação e Desenvolvimento em Saúde (RIDES) Malária, que promove a formação de especialistas nos países de língua portuguesa, quer reforçar o financiamento em 2012, devendo Angola e Brasil apresentar candidaturas em Março, avança a agência Lusa.

“Em Março serão elaboradas duas ou três candidaturas” a projectos de financiamento, disse à Lusa um dos membros fundadores da RIDES Malária, o investigador português Virgílio do Rosário, do Instituto de Higiene e Medicina Tropical.

O responsável adiantou que Angola e o Brasil vão ser parceiros fundamentais na busca de verbas, internacionais e nacionais, e exemplificou que há financiamentos estrangeiros só para redes e o Brasil tem uma aposta forte na cooperação sul-sul.

Numa reunião que decorreu esta semana em Lisboa, os países membros da RIDES decidiram ainda que a rede continuará a funcionar na área da malária e começará a estimular intercâmbios noutras áreas temáticas, admitindo que novas redes possam surgir, por exemplo, centradas em doenças transmitidas por insectos vectores.

Criada em 2006 durante o I Encontro de Medicina Tropical de Países de Língua Portuguesa, a RIDES é constituída por membros de instituições de Portugal, Brasil, Angola, Cabo Verde, Guiné-Bissau, Moçambique, São Tomé e Príncipe e Timor-Leste e tem sido apoiada pela CPLP e outras fontes de financiamento.

Tem como objectivo apoiar a formação de grupos técnicos e científicos dos países membros, para estudos e discussão de temas de interesse comum, melhor disseminar informação e intercâmbio de resultados e apoiar a formação técnica e pós graduada.